Henrietta Lacks Biography

Wie is Henrietta ontbreekt?

Henrietta Lacks werd geboren in 1920 in Roanoke, Virginia. Gebrek stierf aan baarmoederhalskanker in 1951. 

Cellen die zonder haar medeweten uit haar lichaam werden genomen, werden gebruikt om de HeLa-cellijn te vormen, die sinds die tijd uitgebreid in medisch onderzoek is gebruikt. 

mist'De zaak heeft geleid tot juridische en ethische debatten over de rechten van een individu op zijn of haar genetisch materiaal en weefsel.

Henrietta Lacks Family

Henrietta Lacks werd geboren Loretta Pleasant op 1 augustus 1920, in Roanoke, Virginia. Op een gegeven moment veranderde ze haar naam in Henrietta. 

Na de dood van haar moeder in 1924 werd Henrietta gestuurd om bij haar grootvader te wonen in een blokhut dat de slavenvertrekken was geweest van een blanke voorouder's plantage. Henrietta Lacks deelde een kamer met haar eerste neef, David "Day" Lacks. 

In 1935 hadden de neven en nichten een zoon die ze Lawrence noemden. Henrietta was 14. Het echtpaar had een dochter, Elsie, in 1939 en trouwde in 1941.

Henrietta en David verhuisden naar Maryland op aandringen van een andere neef, Fred Garret. Daar kregen ze nog drie kinderen: David Jr., Deborah en Joseph. Ze plaatsten hun dochter Elsie, die ontwikkelingsachterstand had, in het Hospital for the Negro Insane.

Op 29 januari 1951 ging Lacks naar het Johns Hopkins Hospital om abnormale pijn en bloedingen in haar buik te diagnosticeren. Arts Howard Jones diagnosticeerde haar snel met baarmoederhalskanker. 

Tijdens haar daaropvolgende bestralingsbehandelingen verwijderden artsen twee baarmoederhalsmonsters uit Lacks zonder haar medeweten. Ze stierf in Johns Hopkins op 4 oktober 1951, op 31-jarige leeftijd.

HeLa-cellen

De cellen van Lacks's tumor maakte zijn weg naar het laboratorium van onderzoeker Dr. George Otto Gey. Gey zag een ongewone eigenschap in de cellen. In tegenstelling tot de meeste cellen, die slechts enkele dagen overleefden, ontbreekt het's cellen waren veel duurzamer. 

Gey isoleerde en vermenigvuldigde een specifieke cel, waardoor een cellijn ontstond. Hij noemde het resulterende monster HeLa, afgeleid van de naam Henrietta Lacks.

De HeLa-stam bracht een revolutie teweeg in medisch onderzoek. Jonas Salk gebruikte de HeLa-stam om het poliovaccin te ontwikkelen, waardoor de belangstelling voor de cellen groot werd. Terwijl de vraag groeide, kloneerden wetenschappers de cellen in 1955. 

Sinds die tijd zijn meer dan tienduizend patenten met HeLa-cellen geregistreerd. Onderzoekers hebben de cellen gebruikt om ziekten te bestuderen en om de gevoeligheid van de mens voor nieuwe producten en stoffen te testen.

Johns Hopkins-verklaring

In februari 2010 heeft Johns Hopkins de volgende verklaring vrijgegeven met betrekking tot de baarmoederhalsmonsters die zonder haar toestemming van Lacks zijn genomen:

"Johns Hopkins Medicine erkent oprecht de bijdrage aan vooruitgang in biomedisch onderzoek mogelijk gemaakt door Henrietta Lacks en HeLa-cellen. Het is belangrijk op te merken dat de cellen destijds werden afgenomen van mevrouw Lacks & # x2019; tissue, de praktijk van het verkrijgen van geïnformeerde toestemming van cel- of weefseldonoren was in wezen onbekend bij academische medische centra. Zestig jaar geleden bestond er geen vaste praktijk om toestemming te vragen om weefsel te nemen voor wetenschappelijk onderzoeksdoeleinden. Het laboratorium dat de cellen van mevrouw Lacks ontving, had geregeld vele jaren eerder om dergelijke cellen te verkrijgen van elke patiënt met baarmoederhalskanker als een manier om meer te leren over een ernstige ziekte die het leven kostte aan zoveel.Johns Hopkins patenteerde nooit HeLa-cellen, noch verkocht ze ze commercieel of profiteerde ze in een directe Johns Hopkins en andere op onderzoek gebaseerde medische centra krijgen tegenwoordig altijd toestemming van degenen die worden gevraagd om weefsel of cellen te doneren voor wetenschappelijk onderzoek ."

The Immortal Life of Henrietta Lacks

De familie Lacks leerde over de HeLa-cellen in de jaren zeventig. In 1973 nam een ​​wetenschapper contact op met familieleden, op zoek naar bloedmonsters en ander genetisch materiaal - maar vragen van de familie over het gebruik van HeLa-cellen en publicaties met hun eigen genetische informatie werden grotendeels genegeerd. 

De zaak kreeg een nieuwe zichtbaarheid in 1998, toen de BBC een bekroonde documentaire over Lacks en HeLa vertoonde. Rebecca Skloot schreef later een populair boek over het onderwerp, genaamd The Immortal Life of Henrietta Lacks. 

Oprah Winfrey en HBO hebben plannen aangekondigd om een ​​film op basis van Skloot te ontwikkelen's boek 2010 en in 2017 werd het biopic uitgezonden. Mist & # x2019; zonen David Lacks, Jr. en Zakariyya Rahman, en kleindochter Jeri Lacks geraadpleegd over de film en Skloot was een co-executive producer.

Organisaties die hebben geprofiteerd van HeLa hebben sindsdien publiekelijk Henrietta Lacks erkend's bijdragen aan onderzoek. De familie Lacks is geëerd aan het Smithsonian Institution en de National Foundation for Cancer Research. 

Morgan State University heeft Lacks een postuum eredoctoraat verleend. In 2010 schonk Dr. Roland Pattillo van Morehouse een grafsteen voor Lacks's ongemarkeerd graf.

Juridische en ethische implicaties

De HeLa-zaak heeft vragen opgeroepen over de wettigheid van het gebruik van genetisch materiaal zonder toestemming. Noch Lacks noch haar familie verleende toestemming om haar cellen te oogsten, die vervolgens werden gekloond en verkocht. 

Het Hooggerechtshof van Californië heeft in de zaak van 1990 het recht gehandhaafd om weggegooid weefsel te commercialiseren Moore v. Regents van de University of California. In 2013 publiceerden Duitse onderzoekers het genoom van een stam van HeLa-cellen zonder toestemming van de familie Lacks.

De familie Lacks heeft beperkt succes gehad bij het verkrijgen van controle over de HeLa-soort. In augustus 2013 verleende een overeenkomst tussen de familie en de National Institutes of Health de erkenning van de familie in wetenschappelijke artikelen en enig toezicht op het genoom van Lacks.